北京市衛生健康委1月11日表示，截至目前，北京已有超過100萬人接受了新冠疫苗接種。對于9類重點人群，預計在1月15日前完成第一針劑接種，2月5日前完成全部兩針接種。
這次接種的新冠滅活疫苗，據Ⅲ期臨床試驗期中數據，其保護效力為79.34%，意味著79.34% 的受試者因接種疫苗免于被感染。保護效力越高，就有更高比例的接種者可以免于被感染，就可以更快更高效實現群體免疫。關于疫苗的這些事兒，一起來了解一下↓↓↓
79.34％的保護力意味著什么？
這次接種的新冠病毒滅活疫苗，根據Ⅲ期臨床試驗期中數據，其保護效力為79.34%，中和抗體陽轉率為 99.52%。
中和抗體可以通俗地理解為能夠對抗病原體的抗體，是疫苗起保護作用的基礎。99.52% 的中和抗體陽轉率意味著，在接種兩針疫苗的人中，有99.52% 的受試者產生了中和抗體。但是，產生中和抗體不代表疫苗就能起到保護作用，還需要抗體達到有效的濃度，并且由于個體差異，相同濃度的抗體對不同人的保護作用可能也不同。
該滅活疫苗的保護效力為79.34%，意味著有79.34% 的受試者因為接種了疫苗而免于被感染。這一數據遠高于世界衛生組織提出的不低于50%的標準。疫苗的保護效力越高，就可以更快更高效地實現群體免疫。
Ⅲ期臨床試驗為何在國外做？
新冠疫苗的研制需通過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，我國首支新冠病毒疫苗，是在Ⅲ期臨床試驗期中數據合格后才獲批附條件上市的。
Ⅲ期臨床試驗必須在疫區進行，因為有人被感染，才能證明有人因為接種疫苗而不被感染，這樣才能證明疫苗的保護力。
由于國內疫情得到了有效控制，Ⅲ期臨床試驗只能到國外才能進行大規模的疫苗有效性和安全性評價。
接種的首支新冠疫苗為何是滅活疫苗？
滅活疫苗是將體外培養的新冠病毒進行滅活和純化，從而得到的疫苗。
被滅活后的病毒沒有致病能力，但仍然可以刺激機體產生免疫反應，使體內產生抗體。
滅活疫苗的優勢是采用傳統經典的疫苗制備方式，研發平臺成熟、生產工藝穩定、質量標準可控、保護效果良好，研發速度快，且易于規模化生產，具有國際通行的安全性和有效性評判標準。
世界衛生組織發布的數據顯示，截至2020年12月29日，全世界共有60種新冠疫苗進入臨床試驗階段，在處于Ⅲ期臨床試驗的15種疫苗中，中國占據了5種。
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